药学实习自我总结（通用9篇）

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药学实习自我总结（通用 9 篇）

药学实习自我总结篇 1

(一)处方点评

1、门诊处方点评

① 按[20__]21 号文件《医院处方点评制度》要求，每月随机

抽查门诊处方 100 张进行点评，全年共完成 1200 张处方点评，对

点评情况进行分析总结，并对不合理的处方及医生进行全院通

报。

② 每月抽取一周中所有不合理的门诊处方，按科室分类统计

分析，对处方中存在的问题整理后，以整改通知的形式反馈到各

临床科室，并要求各临床科室针对存在的问题采取相应的整改措

施。

2、门诊抗菌药物处方点评

每个月对 25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方进行

点评，每名医师不少于 50 份处方，不足 50 份处方的全部点评。

全年共点评 6612 张抗菌药物处方，对点评结果进行分析总结，并

根据门诊抗菌药物处方点评结果进行排名，排出合理使用抗菌药

物前 10 名的医师和不合理使用抗菌药物前 10 名的医师。

(二)手术病历点评

每月抽取每个外科科室一定数量的手术病历进行点评，对围

手术期预防使用抗菌药物的合理性进行点评，点评要点为有无预

防用药指征、预防用药时间、预防选择的品种、预防用药疗程是

否合理，全年共点评手术病历 465 份。

(三)每月完成对药物临床应用基本情况进行统计

1、药品使用动态监测：每月分别对门诊、住院及全院使用排出前

10 名药品;

2、门诊抗菌药物处方比例、急诊抗菌药物处方比例;

3、各门诊医生抗菌药物的使用率;

4、各临床科室抗菌药物使用率和使用强度;

5、各临床科室使用抗菌药物的微生物送检率、使用限制级抗菌药

物的微生物送检率、使用特殊级抗菌药物的微生物送检率。

(四)不良反应报告与监测工作

1、制定了《医院药品不良反应报告和监测管理实施办法》，并对

我院医生、护士进行了药品不良反应报告与监测培训，每半年对

我院不良反应报告情况进行统计分析，以文件的形式进行全院通

报。20xx 年共收集并上报了 94 例药品不良反应，完成了区药监局

下达给我院的任务数。

2、及时到报告药品不良反应/事件的临床科室现场进行调查，分

析出现不良反应的原因，并将具体情况和需要临床科室使用药品

的注意事项等信息以《药讯》的形式上传到 OA 系统上，供临床科

室参考。20xx 年共撰写《药讯》6 篇。

(五)参与临床实践工作

临床药学工作人员不定期到普外科、肿瘤血液科和临床医生

一起参与查房。

(六)撰写《临床药讯》

每季度撰写了 1 期《临床药讯》，内容包括相关的政策法

规、医院用药信息、国家药品不良反应通报及合理用药等方面。

(七)信息报送工作

每季度将我院抗菌药物使用情况报送到重庆市药事管理质量

控制中心。

(八)参与药品质控

每月参与对药剂科和临床科室常备药品及精麻药品的质量检

查，主要检查有无过期药品、药品存储条件、精麻药品从医生开

具的处方到患者使用后登记的各个环节。

尽管临床药学工作取得了一定的成绩与进步，但仍处于初级

阶段，许多项目未能开展运行起来，与三级甲等医院评审要求还

有很大的差距。具体表现在：

(一)发现了问题，制定了制度，但没有落实。

在上述处方点评、手术病历点评等统计分析工作中，发现了

我院存在哪些不合理用药，特别是抗菌药物不合理使用情况比较

多，医院也制定了《医院抗菌药物临床应用管理办法实施细则》

等制度规范合理用药，但没有按照制度规定的进行督改。因此需

要医务部、质控科等执行部门的支持，加强各部门之间配合力

度。

(二)参与临床的程度不够。

目前只开展药学查房工作，由于临床药学工作人员资质尚

浅，未参与到病例讨论院内疑难重症会诊等临床实践工作。希望

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药学实习自我总结（通用9篇）药学实习自我总结篇1(一)处方点评1、门诊处方点评①按[20__]21号文件《医院处方点评制度》要求，每月随机抽查门诊处方100张进行点评，全年共完成1200张处方点评，对点评情况进行分析总结，并对不合理的处方及医生进行全院通报。②每月抽取一周中所有不合理的门诊处方，按科室分类统计分析，对处方中存在的问题整理后，以整改通知的形式反馈到各临床科室，并要求各临床科室针对存在的问题采取相应的整改措施。2、门诊抗菌药物处方点评每个月对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方进行点评，每名医师不少于50份处方，不足50份处方的全部点评。全年共点评6612张抗菌药物处方，对点...

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