药品的管理制度（精选25篇）

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药品的管理制度（精选 25 篇）

药品的管理制度篇 1

为了防止相似药品混淆错发，保证临床用药安全，结合医院

管理实际情况，特制定本项制度。本制度适用于药库、中转库及

各药房相似药品的管理。

1、相似药品分类：品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家

不同的药品、规格不同的相同药品。

2、各部门根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目

录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师特别

注意，保证药品出库、调配准确无误。

3、对于相似药品定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问

题及时发现并纠正。

4、对于品名相似的药品，如药效相同、品名相似的药品，在药品

柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同，品名相似

的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒，此类标志字体为

红色，以便更加醒目。

5、对于包装相似药品，从中转库到药房要双人复核，如药效相

同，包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如

药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注

意，标志要醒目。

6、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标

志，并在标志上标明产地以便区分。

7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并

在标志上标明规格以便区分。

8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，要求把

不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合

胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。

9、本制度的制定可大大减少配药人员错拿药品的几率，从而形成

药房药品质量安全的保证体系，诠释“以病人为中心”的医院管

理年服务理念，各部门应认真贯彻落实。

药品的管理制度篇 2

化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险

性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全

的需要。

一、化学药品的存放管理要求

1、化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,

外来人员严禁私拿乱放。

2、易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内,室内通风要求良好,

同时不应和易然物放在一起。严禁在化验室存放大于 20l 的瓶装

易然液体。

3、相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒

气体的两种或两种以上的'化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4、腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事

故。

5、要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变

质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成

过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6、化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应;

装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7、发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签

或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免

引起严重后果。

8、剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制

度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

19、库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避

光,试剂排列有序。

二、有毒有害化学物质的处理

在化验工作中经常会产生有毒的废液、废渣以及废气,尤其是

某些剧毒物质,如直接排出就可能污染周围的空气和水源,造成环

境污染,结合我化验室现状,特介绍以下几种处理方法:

1、无机酸类、将废液慢慢到入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水

中,中和后用大量水冲洗。

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摘要：

药品的管理制度（精选25篇）药品的管理制度篇1为了防止相似药品混淆错发，保证临床用药安全，结合医院管理实际情况，特制定本项制度。本制度适用于药库、中转库及各药房相似药品的管理。1、相似药品分类：品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品。2、各部门根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师特别注意，保证药品出库、调配准确无误。3、对于相似药品定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。4、对于品名相似的药品，如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同，品名...

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