医疗器械公司合伙经营合同(精选3篇)

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医疗器械公司合伙经营合同(精选 3篇)
器械公司合伙 合同 篇 经营 1
    甲方:_________________
    法定代理人:_________________
    电话:_________________
    地址:_________________
    乙方:_________________
    代理人:_________________
    地址:_________________
    电话:_________________
    医疗器械有限公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。(
“ ”下简称 乙方 )为具有丰富全国渠道及销售经验的销售团队。今经甲乙双方友好协商后,
甲方同意指定乙方成 本 中列明之 品的中国区域 售 友好 商就医 器为 协议 销 团队 经过
械合作事宜于___________________________日在达成协议,双方约定如下:
_________________
    一、甲方的权利及义务
    1、甲方承诺所销售的本协议约定的产品为依据中国法律、法规享有销售权的产品。
其向市场提供的产品不存在任何质量及法律障
    2碍。若因甲方违反本承诺而致乙方造成任何直接及间接经济损失,甲方应承担赔偿
责任。
    2、甲方提供乙方销售人员关于产品推广培训。
    3、甲方负责提供全国范围内的学术活动和 VIP 专家工作及宣传资料制作等费用。
    4、甲方应按规定支付乙方费用。
    5、甲方在与乙方签订合作协议后,在乙方未许可的情况下,甲方不得另行与第三方
进行合作。
    二、乙方的权利及义务
    1、乙方应依据相关法律规定,合法销售。
    2、乙方应拥有负责销售本协议产品的业务人员。
    3、乙方积极策划组织相关学术活动。
    4、乙方从甲方处取得的任何关于产品,技术或其它与甲方经营活动有关的资料,包
括相关文件,行销策略,定价策略,经销商组织等不得超过履行本协议书的目的使用,并
不得以任何直接或间接的方法为任何第三人知悉或使用。保密义务在合作终止后______
内继续有效。
    5、在合作期内,乙方不得销售与甲方产品之同类产品。
    三、协议期限
    自双方 字盖章之日起生效至协议书 签 ______________________日止。
    四、争议解决
    如有未尽事宜或有修 需要 ,需 双方共同 以 面。协议 订 时 经 讨论
器械公司合伙 合同 篇 经营 2
    进口医疗器械合同书
    合同编号:京典 Y________
    甲方:____________________有限公司(以下简称甲方)
    乙方:____________医药科技有限公司(以下简称乙方)
    经友好协商,甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议:
    一、委托条款
    1.甲方委托乙方代理下列 口医 器械 品的技 服 。进 疗 产
    2. ’ ’甲方 医 器械注册管理 法 提供注册 料并附有中文 本。甲方承 负责 疗 办 资 译 诺对
提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任(具体要求见医疗器械注册管
理 法)。
    3.乙方 料文件送 ,并 助甲方 文件 料(包括 品 准) 行整理,并保负责资 审 协 对 资 标 进
证在资料文件完整的情况下,自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起,
在其规定的工作日取得注册证,乙方有义务对甲方资料保密。
    4.关于注册时间计划见合同附件。
    5.乙方取得注册 ,在确定收到甲方全部 付款 后, 将注册 及甲方提交的证书 应 项 应 证书
剩余资料退甲方。
    二、支付条款
    1.甲方支付乙方上述 品____________注册技术服务费人民币________万元;检测
术服务费用人民币_______万元,标技术服务费人民币________万元
    2.在合同签订 5日内,甲方应该支付乙方 80%理服务费;当乙方拿到上述产品
SFDA 的受理知书后,甲方支付乙方 15%理服务费;当乙方取得上述产品的注册证
后,甲方支付乙方 5%理服务费。
    3.医疗器械注册管理办法,所有上报至 SFDA 的注册资料要提供中文译
本。甲方可自行翻 但需 翻 。如果甲方委托乙方 行 料翻 。乙方收取的 对 译质 负责 进 资
译费用为人民币 200 元每千字。乙方保证译文质量SFDA 关于注册的要求,并
承担相 任。应责
    三、附的支付条款(国家费)
    1.医疗器械注册管理办法,国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册
取的审费人民币 3000 。甲方按乙方书面通知,按时打入乙方定的账户
中。
    2.医疗器械注册管理办法注册产品检测的,甲方应负责样机发货地点
与乙方检测来往运输,并承担自相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用
国家食品药品监督管理局定的检测心收取,甲方应在样机运送至 SFDA 指定的检测
5日内支付检测质量检测费,由检测心出正式发票
    3.在产品 SFDA 检测中,如因甲方做出产品增加重大调整而造成注册时间
延长,责任甲方承担,所发生额外费用甲方承担。
    四、注册失和不可抗力
    1.如确因无法抗拒原因(如国家注册法 生重大 化等)未能取得 品注册 ,乙发 变 产 证
方在扣除基本 用(代理 20%)后,将已收取的注册代理 退 甲方。
    2.如甲方 生在送 料、文件中有弄虚作假行 或 品 量 不合格等 方面原审资 为 产 质 检测 单
因造成注册失或甲方中出更换代理(或止委托项目),乙方有权不退还已收取的
代理 。
    3.如因乙方在整理注册 料、申 程中的 等 方面原因造成注册失 , 需退错误 单 败 则
还已收取的理费。
    五、一般条款
    1. 不完 之 ,甲乙双方可 商 署 充 协议 协 签 协议
    2.如在 行 程中或与本 有关的一切争 商解决,无法 商解决的可提协议 协议 议应协 协
进行解决。
    3. 一式肆份,双方各持 份,具有同等法律效力。协议
    4. 由双方盖章 字后生效。协议 签
    甲方 位盖章:__________

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摘要:

医疗器械公司合伙经营合同(精选3篇)医器械公司合伙合同篇疗经营1  甲方:_________________  法定代理人:_________________  电话:_________________  地址:_________________  乙方:_________________  代理人:_________________  地址:_________________  电话:_________________  医疗器械有限公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。(以“”下简称乙方)为具有丰富全国渠道及销售经验的销售团队。今经甲乙双方友好协商后,甲方同意指定乙方成...

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