高值耗材、植入性材料采购管理制度

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高值耗材、植入性材料采购管理制度
为规范我院医用高值耗材、植入性材料采购行为,提高采购
资金效益和采购工作的透明度,保证医用耗材的质量及使用,保
证病人的合法权益,维护患者知知情权,以最大限度保证合理收
费,合理诊治,根据有关规定,结合我院实际情况,制定本制
度:
一、高值耗材、植入性材料是指,植入性医疗器械、介入性医疗
器械、美容填充产品等较长时间进入人体深在组织的产品。包
含:骨科植入、填充材料(各种接骨板、髓内钉、人工关节、脊
柱内固定器械、记忆合金、人工骨等),各种填充材料(乳房填
充材料、人工鼻梁、眼内填充材料等),各种支架(血管支架、
前列腺支架、胆道支架、食道支架、栓塞器材等),其他植入材
料(各种吻合器、人工晶体、疝修补片、人工血管、心脏起搏
器、人工瓣膜等)。
二、对于卫生部集中招标的高值耗材、植入性材料的选用必须在
《卫生部全国高值医用耗材集中采购中标目录》内选用。原则上
只采购招标产品,非招标产品不予采购。
三、临床确需且未列入集中招标范围内的医疗器械高值材料,经
分管领导同意并经申请审批后,由采购办从经认定的供货商,按
议价程序采购,议价由申购方、供货商、采购办三方共同进行,
并严格执行医疗器械管理制度并履行质量验收手续。
四、由设备科对高值耗材、植入性材料供货商及产品资质,按
《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行审核,查验《医疗器
1
械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执
照》、《税务登记证》,《医疗器械注册证》及其附件《医疗器
械注册登记表》,医疗器械生产、经营企业法定代表人委托授权
书,及销售人员的身份证件,并将所有相关证件复印件存档备
查。
五、高值耗材、植入性材料只能从具有《医疗器械生产企业许可
证》的生产企业具有《医疗器械经营企业许可证》的经营企业
,所有的高值耗材、植入性材料必须有国家药品监
督管理审批的有效注册证,禁止
、临床科室凭经审批的《高值耗材、植入性材料使用审批表》
设备科申请。采购员对经审批的目按招标合同进行采购,在
置过程中严格照法法规审核证件并将相关资料收集汇总
备查,《高值耗材、植入性材料使用审批表》同患者的《高值
耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一并保存。
购的高值耗材、植入性材料货后,由采购员保管员办
理产品接和验收入手续,验收内容包产品外观质量、包
及规定的包注册证书编号、产品批注文号)、生产批
、生产单位型号及规格、合格证等,无菌类风险器械耗材
还要看灭菌灭菌失、进产品必须有中。由
保管员对产品的编号和条进行登记,登记后同患者的《高值耗
材、植入性材料使用审批表》、《高值耗材、植入医疗器械使用
验收登记表》一并保存。
2
、验收合格入的器械,由保管员办理相关手续并知申购科
领用,以保证诊疗活动顺利开展。对于验收不合格的货
采购员及时办理退换货的事宜,同时知申购科,以便协调
相关事宜
高值耗材、植入性材料采购
临床科根据患者病情在科内部经病例分析讨论确认后方
可提申请,并填《高值耗材、植入性材料使用审批表》。
临床科根据患者病情在科内部经病例分析讨论确认后方
可提申请,并填《高值耗材、植入性材料使用审批表》。
进行相的审批。
采购员按经审批的《高值耗材、植入性材料使用审批表》所
列产品,和招标合同联系供货商进行采购。
货后,由采购员保管员办理产品接和验收手续并对产
品的编号和条进行登记。
验收合格入的产品,由保管员办理相关入手续并知申
请科领用。
验收不合格的货,由设备科办理退换货的事宜
高值耗材、植入性材料采购
临床科根据患者病情在科内部经病例分析讨论确认后方
可提申请,并填《高值耗材、植入性材料使用审批表》。
临床科根据患者病情在科内部经病例分析讨论确认后方
可提申请,并填《高值耗材、植入性材料使用审批表》。
进行相的审批。
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标签: #采购

摘要:

高值耗材、植入性材料采购管理制度为规范我院医用高值耗材、植入性材料采购行为,提高采购资金效益和采购工作的透明度,保证医用耗材的质量及使用,保证病人的合法权益,维护患者知知情权,以最大限度保证合理收费,合理诊治,根据有关规定,结合我院实际情况,制定本制度:一、高值耗材、植入性材料是指,植入性医疗器械、介入性医疗器械、美容填充产品等较长时间进入人体深在组织的产品。包含:骨科植入、填充材料(各种接骨板、髓内钉、人工关节、脊柱内固定器械、记忆合金、人工骨等),各种填充材料(乳房填充材料、人工鼻梁、眼内填充材料等),各种支架(血管支架、前列腺支架、胆道支架、食道支架、栓塞器材等),其他植入材料(各种吻合...

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