医院设备管理制度（精选3篇）

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医院设备管理制度（精选 3篇）

医院管理制度篇设备 1

　　 1、全院医疗设备由医院设备科统一管理，设备使用科室应指定专人负责日常保管、

使用，医院设备科定期检查指导，做到账物相符。

　　 2、设备应做到合理使用，完善保管，对因玩忽职守或违反操作规程造成设备遗失、

损坏者，当事人须及时上报医院设备科，并写出书面材料，接受院方处理。

　　 3、为了充分利用好现有设备，发挥设备的应有效应，根据工作需要，医院设备科有

权对全院各科设备进行合理调剂使用。

　　 4、未经医院主管领导同意，各使用科室不得擅自将相关设备外借出院，贵重设备的

操作使用须由专人负责，其它进修实习人员未经许可不得单独使用。

　　 5、各科室设备保管使用人员应逐日对仪器进行日常保养，其中包括检查设备的运转

是否正常、设备表面和防尘网的清洗、电池的更换及常规充电等一级维护和保养。大型设

备应做好使用、保养和维修记录。

　　 6、设备出现故障时，应由专职维修技术人员进行修理，如需请院外人员维修，必须

事先征得医院设备科的同意，非维修人员不得擅自打开、调整、修理机器。否则致使故障

扩大或造成损失时，应追究相关人员责任。

　　 7、全院设备的技术资料须统一交设备科管理，使用科室可借阅，但不可擅自外借。

　　 8、对能在修理后可再使用的设备，医院设备科可采取必要的修理方式和途径进行修

复后交原科室使用;对无法修理确需报废的设备，应由医院设备科协同相关技术人员共同

认定，并按相关规定申请办理报废。

医院管理制度篇设备 2

　　一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗

质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，

由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。

　　二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、

人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

　　三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗

器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统

一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年

要进行评价论证，提出意见及时更新。

　　四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档

和妥善保存。

　　五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过

相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。

　　六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培

训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程

中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评价。

　　七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，

对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚

假宣传，误导患者。

　　八、发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行

检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。

　　九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科

及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。

　　十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定, 对消毒器

械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得

重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进

行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有

效日期等, 并进行登记及处理。

　　十一、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯

一性标识信息应当记录到病历中。

　　十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的管理制度与技术规

范。

　　十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床应用效果等信息进行

分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障所获临床信息的

质量。预防性维护方案的内容与程序，技术与方法，时间间隔与频率，应按照相关规范和

医疗机构实际情况制订。

　　十四、在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的主要信息,包括医

疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等内容。

　　十五、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗器械使用环境进行

测试，评估和维护。

　　十六、对于生命支持设备和重要的相关设备，制订相应应急备用方案。

　　十七、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档

案。

医院管理制度篇设备 3

　　 1、为确保工厂电仪设备的正常运行与精确监控，从而保证我厂生产工作的顺利进

行，电仪人员必须进行夜间值班，具体管理办法如下：

　　 2、值班人员值班时间为下午 5：00 至第二天早上 8：00，值班人员在值班期间手机必

须开机。

　　 3、值班人员在值班期间不得擅自离开厂区，如果有事须离开必须向当日值班领导汇

报并告知联系方式和需要离厂时间，办事完毕后必须返回厂区，并向当日值班领导汇报。

　　 4、值班人员在处理现场问题时严禁单人操作，必须双人进行，一人操作，一人负责

监护，在不能确认有无危险隐患的场所处理问题时，必须由岗位人员确认安全并给与监

护。

　　 5、值班人员值班需按要求认真填写值班记录，尤其要将遗留问题记录清楚、详细。

　　 6、值班人员在白班人员上班前必须把办公室和值班室卫生打扫干净，给白班人员营

造一个舒适的工作环境。

　　 7、值班人员要按照值班表安排的日期进行值班，值班人员需要换班必须提前4小时

通知工段长，禁止擅自换班。

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医院设备管理制度（精选3篇）医院管理制度篇设备1　　1、全院医疗设备由医院设备科统一管理，设备使用科室应指定专人负责日常保管、使用，医院设备科定期检查指导，做到账物相符。　　2、设备应做到合理使用，完善保管，对因玩忽职守或违反操作规程造成设备遗失、损坏者，当事人须及时上报医院设备科，并写出书面材料，接受院方处理。　　3、为了充分利用好现有设备，发挥设备的应有效应，根据工作需要，医院设备科有权对全院各科设备进行合理调剂使用。　　4、未经医院主管领导同意，各使用科室不得擅自将相关设备外借出院，贵重设备的操作使用须由专人负责，其它进修实习人员未经许可不得单独使用。　　5、各科室设备保管使用人员应逐日...

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