质量实验报告多篇

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【第 1篇】 量控制 质 实验报
一、实验目的`
1 、利用计算机应用软件绘制质量管理工具图。 2、应用质量管理理论对绘制的工具图进
行分析。
3 、依据质量管理理论和相关国家标准对所检验批进行判断。 4、提高用计算机软件分析
和处理实际数据的能力。 5、加深对质量管理理论的认识。
二、实验设备及仪器
一毛钱硬币若干、游标卡尺、计算机等。
三、实验步骤
1、用游标卡尺随机抽样测量 36 枚一毛钱硬币的直径并记录数据。 2、建立所测数据的
minitab 数据集。
3、利用 minitab 软件对所测数据绘制直方图和控制图。 4、根据数据及图表进行分析。
四、实验数据及分析
1、测量数据(单位 cm
2、直方图
3、控制图
4、分析
排除测量时的误差,由以上数据和国家硬币直径标准可以看出这些硬币的制造时相当严格
的,误差极小,平均直径为 1.80cm,可见国家对货币的质量要求非常严格。
质量控制实验报告
【第 2篇】化学 告《密度实验报 =量除以体 》质 积
烧杯质量为 M
加水后测量质量和容积
测得质量减去烧杯质量就是水的质量
记录若干组数据 在坐标纸上取点 连线
坐标系横坐标取体积 纵坐标取质量
各个点接近在一条直线上
而线的斜率就是水的密度
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【第 3篇】橘核 量的 质 测评实验报
橘核质量的测评实验报告
1仪器与试药
1.1 仪器
天美 lc20xx 型高效液相色谱仪(lc20xx 检测器、lc2130 泵、l-2200 自动进样
器),t20xxp 色谱工作站;bp211d 型电子分析天平(德国 sartorius 公司),lk-400
用粉碎机(浙江城关红利数控制造厂)。
1.2 试药
橙皮苷对照品(批号:110721-20xx13,供含量测定用)购自中国药品生物制品检定所;
橘核药材分别购自广东康美药业(1)、广州致信 (药业 2)及广州市采芝林 店连锁药
3), 广州中医 大学中 学院 康教授 定皆 橘 药 陈 鉴 为 citri reticulatae blanco 的干
燥种子;流动相所用甲醇为色谱纯,水为双蒸水,其他试剂均为分析纯。
2方法与结果
2.1 色谱条件与系统适用性
色谱公司 kromasil c18 色谱250 mm×4.6 mm5 μm);流 相:甲醇-36%
(体积分数)乙酸-水(体积38∶2∶60);流速:1.0 ml·min-1;检测波长285 nm;
柱温:25 ℃。分别取对照品、供试品液各 10 μl 注入液相色谱仪中,记录色谱
图,见图 1
2.2 线性关系考察
精密吸取 2.1.1” 项下对照品0.512.557.510 ml,分别10 ml 容量
中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,分别10 μl 进样。2.2”项下色谱条件进行
测定,测定峰面积。以峰面积积分y 坐 ,橙皮苷 照品 量(为纵 标 进样 x) 横坐为 标
进行线性回归,得回归为:y=2×106x-1?4823×104r=0.999 9。结果表,橙皮苷
0?1032.060 μg 之间线性关系良好[psd201;s*2a. 橙皮苷对照品; b.橘核供试品
1 橘核 hplc figure 1hplc chromatograms
2.3 精密度试验
精密吸取橙皮苷 照品溶液(0.206 mg·ml-110 μl注入液相色谱仪,重复进样 6
,测定橙皮苷色谱峰峰面积,rsd 1.82%n=6),表明 器精密度良好。取第3批的
橘核样品 6份,按 2.1.2”项下方法制备供试品液,分别进样 10 μl,测定橙皮苷峰面
积,计算含量,其 rsd 2.50%n=6),表明 方法重复性良好。取同一份供 品溶液
3批),分别在 036121824 h 精密吸取 10 μl注入液相色谱仪,测定橙
皮苷峰面积,计算含量,其 rsd 1.76%,表供试品液在 24 h 内稳定性良好。取已知
橙皮苷质量的样品(1批)6份,每份取1 g定。分别准质量度为
0?206 mg·ml-1 .橙皮苷对照品1 ml 混合干甲醇。2.1.2”项下方法制备
回收率供试样品液,依法进行测定,计算回收率。结果见表 1。表 1回收率试验结果
3结果
橘核为种子药材,脂肪油。试验对脱脂后甲醇提取样品液和脱脂直接用甲醇
提取的样品液进行了比较研究,结果发现未脱脂而直接提取的样品干扰成多,
形较差。此外,样品中的脂肪油污染较强,所以制备样品液时应该先石油醚
脱脂以甲醇提取。试验对常用的流动相系统甲醇-水、乙腈-水、甲醇-酸水及各系
统组分不同比例间进行了比较,结果表明采用甲醇-36%(体积分数)乙酸-水(体积
38∶2∶60) 行洗脱效果 佳。在 条件下橙皮苷分离度良好,峰形窄而 称,且不受
其他的干
橘核质量的测评实验报告
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