GE培训总结报告

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GE 培训学习总结

一、摆位：双侧乳房自然悬垂于乳腺线圈中央。摆位时需保证全部乳腺组织位于线圈内，

尽量避免挤压乳腺形成皱襞，否则可能会导致乳腺成像中的高亮信号出现。摆位是第一

步，也是最重要的一步，摆位不合适可能会导致后续磁敏感伪影的产生。

二、蒙片抑脂问题：在一些中心频率预置中，脂肪和水波峰可能不容易辨别。中心频率选

择错误可能会导致蒙片抑脂不均。遇到这一情况，可通过以下三种方法解决。

① “方法一：自动匀场。在三平面定位图像左下角输入 TS”回车得到以下图像，图

“中Tuning：63873424”为该病人合适的中心频率值。

②点击 Auto Prescan 自动预扫描重新匀场，对比中心频率值。相近可继续扫描，若差距

较大应选用手动匀场。

① “方法二：手动匀场。在三平面定位图像左下角输入 TS”回车得到合适的中心频率

②值。点击 Manual Prescan 手动预扫描，Makers 下拉选择 Vertical Hairline(垂直轴)，

点击 Transceiver Hardware Settings(收发机硬件设置)中的[Center Freq Fine](CFH)

（精确中心频率），Volume 下拉选择 1，滑动 REC “进度条使之与右上角 HR（最高峰

”值）相等。拖动垂直轴至最高峰，点击鼠标中间键确定；Volume 下拉选择 2，其余同

“上。操作完成，点击 Done”“Scan”即可开始扫描。

“方法三：手动匀场。在三平面定位图像左下角输入 TS”回车得到合适的中心频率值。点

击Manual Prescan 手动预扫描，直接在 Center Freq（AX）输入中心频率值。

三、弥散抑脂问题：由于双侧乳腺处于偏中心区域，乳腺后部是富含气体的肺部，乳腺周

围直接临近气体，基于 EPI 信号采集的 DWI 成像对化学位移伪影又极度敏感，加上原弥散

序列只设置一个匀场框，无法做到均匀匀场，这一系列导致原弥散序列很不稳定。现将弥

散序列匀场框去除，沿用延迟增强序列双匀场框均匀匀场。若抑脂情况仍然不佳，可先进

行延迟增强序列自动预扫描，再对弥散序列进行手动预扫描。

①具体步骤为：延迟增强序列：点击 Auto Prescan 自动预扫描重新匀场，对比中心频率

值。相近可继续扫描，若差距较大应选用手动匀场。

②弥散序列：Manual Prescan→Done→Reference Scan→Scan。

四、硅胶假体序列：3D CUBE 序列是基于 FSE 序列的三维容积成像，通过采用可变翻转角

技术确保对比度更加稳定，联合容积并行采集技术使扫描速度明显提升，应用各向同性技

术使采集后的图像可以进行任意面重建，有利于从各个角度评估术后假体的位置、形态、

完整性以及并发症。Cube T2 fse Cor 序列编辑图示如下：

五、乳腺波谱成像应用的是单体素乳腺波谱成像 BREASE 技术，利用增强后 VIBRANT 定

位，根据病灶大小调整体素，对于边缘不规则的病灶可在体素内放置饱和带。具体操作步

骤为：选定病变最大层面，在病变处放置体素，体素大小设定为 16.0×16.0×16.0mm，分

别在该层面体素的四个角以及前后放置六个饱和带，开始扫描。

乳腺动态增强扫描提示左侧乳腺内一强化比较明显的占位病变，该病变在乳腺波谱成像时

显示病灶内3.2ppm 处的胆碱峰水平提高，这支持病变可能为恶性病变。

六、T2 Mapping 序列是采用 FSE（快速自旋回波）序列，使用 8个180°重聚脉冲，采集 8

个Echo 的信号值，拟合出目标ROI 的T2 衰减曲线，测量T2 平均值。T2 值的大小主要是

受到组织含水量大小的影响，有研究结果表示，在乳腺恶性肿瘤中的 T2 值（均值

82.69ms）显著低于良性肿瘤的T2 值（均值 95.48ms），可作为乳腺 MRI 诊断的新辅助手

段。序列编辑步骤与矢状 T2 基本相同，唯一需注意的是扫描层数最多设置为八层。扫描

结果如下图：

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GE培训学习总结一、摆位：双侧乳房自然悬垂于乳腺线圈中央。摆位时需保证全部乳腺组织位于线圈内，尽量避免挤压乳腺形成皱襞，否则可能会导致乳腺成像中的高亮信号出现。摆位是第一步，也是最重要的一步，摆位不合适可能会导致后续磁敏感伪影的产生。二、蒙片抑脂问题：在一些中心频率预置中，脂肪和水波峰可能不容易辨别。中心频率选择错误可能会导致蒙片抑脂不均。遇到这一情况，可通过以下三种方法解决。①“方法一：自动匀场。在三平面定位图像左下角输入TS”回车得到以下图像，图“中Tuning：63873424”为该病人合适的中心频率值。②点击AutoPrescan自动预扫描重新匀场，对比中心频率值。相近可继续扫描，若差...

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