药品GSP自查报告_药品gsp自查报告
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某某大药房
实施 GSP 情况自查报告
实施 GSP 情况自查报告:
某某大药房成立于某年某月某日。经济性质为个体，主要经营药品、中成药、化学药制
剂、抗生素。因经营规模较小，每次购进商品数量较少，所以不设仓库；营业场所面积 50
平方米。拥有职工 2人，其中药学技术人员 1人。
药房自创业初期，始终注重药品质量管理，按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品
经营活动，无经营假冒、伪劣药品和超范围经营行为。
下面将实施 GSP 工作自查情况报告如下：
药房自成立至今始终注重 GSP 工作，建立健全了企业质量管理体系，设置了质量管理员。
具体负责质量管理工作。药房加强制度化管理，做好各项工作有据可查，并根据 GSP 要求
制订了各种质量管理制度和质量管理程序。质量管理制度于年月日起草，年月日正式实
施。在实施过程中各岗位人员定期进行自查，发现问题及时整改。质量管理员负责对各岗
位进行检查考核，并按奖惩制度，奖罚分明。
2、人员及培训：
药房注重员工素质培养及专业技术知识培训，建立了持证上岗制度。制定了培训计划，建
立了员工培训教育档案。根据岗位要求配备了符合 GSP 要求的 技 人 。 房每年专业 术 员 药 组
织从事质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员进行健康检查，
并建立了健康档案。
3、进货与验收管理：
制订了药品采购制度，建立了进货管理程序。药房设采购员直接负责药品采购工作，采购
药品时签订符合规定的采购合同和质量保证协议。质量管理员负责对供货商和购进药品的
合法性进行审核，负责首营企业和首营品种的审批工作，建立了合格供货方档案，质量管
理
员参与采购计划的审核，确保购进药品的质量。
质量验收员负责购进药品的验收工作。验收员按照质量标准和合同规定的要求的质量条款
对购进药品进行验收；按规定的抽样原则检查，对进口药品和首营企业、首营品种必须附
有符合规定的检验报告书等证明材料；验收员负责做好药品质量验收记录，并保持记录的
真实性。质量管理员负责不合格药品的审核管理，对不合格药品的确认、报损、销毁建立
记录并对不合格药品处理过程实施监督。
4、储存和养护管理：
养护员对近效期药品认真填写《近效期药品催销表》，报经理加紧促销，防止药品过期失
效，造成损失。药房加强对药品的养护，每月对所有商品进行合理养护，重点品种重点养
“ ”护，养护中发现有质量问题，悬挂 暂停销售 的标志并及时做出处理。
5、药品销售方面管理：
药房严格按照经营范围经营药品。药品陈列按类别分类；销售处方药时，药师对处方进行
审核签字后，方可进行调配销售并登记《处方药销售记录表》备查，建立了顾客意见本，
同时不断改进服务态度，为顾客提供优质、满意的服务。
二、存在问题：
在药房各岗位自查过程中，对发现的问题进行了认真的整改。但在自查中也感到有不足之
处，由于能力所限，硬件改造方面有的水平不高，不够完善，随着企业经济条件的改善，
我们将不断投入资金，提高 GSP 管理水平，以适应医药市场发展的需求。
通过自查，我药房认为药品经营行为已基本符合《药品经营质量管理规范》的要求，诚邀
各位领导现场检查指导工作，并提出宝贵意见，以便改进工作。
某某大药房
二0一二年四月十日
标签： #自查报告
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某某大药房实施GSP情况自查报告实施GSP情况自查报告:某某大药房成立于某年某月某日。经济性质为个体，主要经营药品、中成药、化学药制剂、抗生素。因经营规模较小，每次购进商品数量较少，所以不设仓库；营业场所面积50平方米。拥有职工2人，其中药学技术人员1人。药房自创业初期，始终注重药品质量管理，按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，无经营假冒、伪劣药品和超范围经营行为。下面将实施GSP工作自查情况报告如下：药房自成立至今始终注重GSP工作，建立健全了企业质量管理体系，设置了质量管理员。具体负责质量管理工作。药房加强制度化管理，做好各项工作有据可查，并根据GSP要求制订了各种质量管理制...
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