药品管理自查报告多篇
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助。
品管理自 告范文篇药 查报 1
为加强我院药品质量管理规范化建设，提高我院药品质量管理整体水平，保障药品使用安
全有效，从 6“月份以来，我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构 规范
”药房 检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作，为迎接上级监管部门的现场验
收，我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量控制进行了自查。现将
自查情况汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员药事管理委员会，负
责监督、指导本院药品质量管理工作和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责
药品的质量管理工作，明确各岗位职责，并建立健全药品质量管理各环节制度，包括有药
品的购进、验收、储存、养护制度、特殊药品管理制度、冷藏药品管理制度、处方的调配
及处方管理制度、近效期药品管理制度、药品不良反应报告制度、职责及质量管理资格制
度执行情况检查与考核办法；药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序等等。
二、药品的质量管理
1、我院药事管理委员会根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《农村合
作医疗基本药物目录》及临床使用确定了本院药品采购目录并审核通过，由药剂科按照采
购计划进行网上采购。
2、为确保从具有合法资格的企业采购合格药品，建立合格的供货方档案，严格审核供货
单位及销售人员的资质；所有购进药品均有真实完整的验收记录；购进的麻醉及精神的药
品按规定管理，专账记录，专柜存放，实行双人双锁管理，设有防盗设施；实行药品效期
管理，对效期不足 6个月的药品挂牌警示；严格按照药品的储存条件对药品进行储存并定
期养 。保 品 、 存等 的 量。护 证药 购进 储 环节 质
三、药房的管理
按照要求从药品摆放、养护、处方的调配；严格执行处方管理的相关规定；每年对直接接
触药品的人员进行健康查体；认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收
“ ”集和报告工作等方面对药房 规范化 建设实行动态管理，确保药品使用过程的质量安全。
药品质量和管理责任重大，通过自检自查，下一步我们将加强以下几个方面的工作：
1、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强药学专业技术人员的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。
6、认真落实好药品不良反应报告制度，严密监测，及时报告。
7、设立咨询台、意见箱，积极主动向公众药物咨询服务。
“ ” “ ”通过 规范化 药房的创建达标，我们将积极建立以 病人为中心 的药学保健工作模式，开
展以合理用药为核心的临床药学服务。
品管理自 告范文篇药 查报 2
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对 20xx 年医院药品质量管理
工作进行了自查，现将自查结果报告如下：
一、领导重视，管理组织健全
院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责
监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品
调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。
二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。
医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制
度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管
理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。
三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。
医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的考核测
试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。
四、加强药品的管理 工作，注重药品质量。
格 行上 管理部 关于 品采 的管理 定， 我院的 品采 是通 广西壮族自治严 执 级 门 药 购 规 药 购 过
区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保
险目录》、《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理小
组与药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录在广西壮族自治
区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。 建立供货单位档案，严格审核供货单位及
销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。我院严格按照上级卫生管理部
门和药监部门的管理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业采
购购进药械。备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证 》、《GSP 认证证
书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。 根据《药品
管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品
的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品
管理制度、药品不良反应报告制度等。
购进的特殊管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双锁管理。
， 物相符。 的 品有供 位的合法税票及 清 ，清 上 明 品专账记录 账 购进 药 货单 详细 单 单 载药
通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双
人验收，并建立真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂
商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结
论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记录完整，发放人、领用人双签名负责，记录
在案可查。实行药品效期储存管理，对效期不足 6个月的药品在管理系统示警，报各使用
科室进行促用。 药房、药库每日对药品进行巡查与养护，每月进行一次药品、药械的过
期 、霉坏 工作， 理好 批手 和 批手 ，作好 ，报损 变质报损办 报损报续销毁报续销毁记录 销毁
人、监督人双签名，全年共报损过期药品 11 批次。药房、药库都安装了空调设备进行温
湿度调控、有冰箱贮藏相关药品，药品都能按照贮藏要求贮存。
五、加强药房的管理工作。
按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串
味单独存放、每日对陈列的药品进行养护，监测温湿度，如超出规定范围，及时采取调控
措施。 由依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作。药学专业技术人
“ ”员对处方进行审核、调配、发药 以及安全用药指导。 调配处方时严格执行 四查十对 制
度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应
拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签
字。 严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，处方药品剂量一般不超过7日用
量；急 方一般不超诊处 过 3日用量；特殊药品应严格使用专用处方，药品处方保存 2 年。
每年对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立健康档案。直接接触药品的工作人员
未患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，身体健康。
六、认真执行药品不良反应监测报告制度。
20xx 年我院共向药监部门报告药品不良反应 8例、药械不良反应 1例、药物滥用50 例。
品管理自 告范文篇药 查报 3
某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP 及实施细则要求，不断加强药品质量管
理，贯彻实施"量第一、依法质经营"的原则。经过积极整改完善，使我药店药品质量管理
工作得到提升。现自查情况如下：
一、药店基本情况
某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中
药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。药店目前经营中西药品种有800 多种。本企
业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨。药店现有 4人，其
中2名药师，药士1人。所有人员均有多年药品零售工作经验，建立了覆盖 GSP 过过 过全程
量管理体系文件， 全体 工 极培 。 把 品 、 收、养 、 售服 量关，对 员 积 训 严药购进验 护销 务质
各项质量管理程序符合要求，记录完善，售后服务意识良好。
经营场所面积 60 平方米，内配备有空调1台、冷藏柜 1台，电脑 1台及其他药品养护、陈
列销售、处方调配的设施设备若干。能够满足日常药品经营调配的实际需要。
二、全体员工高度重视，全面履行质量管理职能
我药店多年来一直确保质量管理体系的有效运作，由专职的质管员进行质量管理工作的分
配与监督，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导
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作者：文海小编1
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时间：2024-08-10
