医疗设备验收报告范文(通用4篇)

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医疗设备验收报告范文(通用 4篇)
告范文 篇疗设备验 报 1
    一、概述:
     供货单位名称: 培训厂家名称:
       货物名称: 数量: 包装情况:
     货物到院日期: 到货地点:
     安装日期: 安装地点:
      训训 训培日期:受 培人:
       用户科室: 该科室联系人: 联系电话;
    二、供货单位已提交以下文件用于存档:
    1. 设备中文说明书(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套;
    三、结论(“□” “√”请按照实际情况在选项后的 内划 )
    1. □ □标记为上述序列号的设备及其配件调试使用:正常 ,不正常
    2.  使用培 :已完成 ,未完成
    使用人 操作程度:已了解, 需再培 ,已掌握,已熟员设备 还 训
    3. “ ”本验收报告 二 中的文件:已提供,未提供
    4. 货物验收:通过,不通过
    补充说明:
     科主任签字及日期: 供货商单位/厂家 章:
    安装培 人 字:训 员签
     医学工程处签章及日期: 安装培训人员联系电话(手机、座机)
告范文 篇疗设备验 报 2
    为加强质量管理,用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于,树立良好
的企业形象,依据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营企业许可证管理办法》等
法律法规和行业有关规定,我公司做出以下保证:
    一、保 所有医 器械、耗材等用具的 量 准 符合国家 准和行 准。 质 标 应 业标
    二、医疗器械、耗材等用具的包装,标识,标签,说明书等应符合国家标准和行业标
准。
    三、首次购入医疗器械、耗材等用具,应提供完整的证照和授权手续,已供销备案
用。并对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。并及时提供检验报告书、产品注册
证、注册登记表及其他有效证件。
    四、因夸大产品的功能与疗效、产品质量问题,造成用户产生纠纷并造成经济损失
的,有供货公司承担。
    五、对所经营产品负责,对不合格及不符合要求的产品包退包换,在经营中出现的任
何质量问题均由供货公司承担。
    六、对所供产品提供技术指导、市场维护推广。
    嘉善元比金医疗用品销售有限公司(盖章)
告范文 篇疗设备验 报 3
     供货单位 (乙方)              安装人 安装地点 供 完工日期 姓名: 货单 项 负责 电话
话:
    验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表,但
 验收 人必表签名)            序 格型号及性能参 价 名称 位 数量 单 设备 () 安装
   详细地点 号 数 ()
         总计: 供货单位验收人员意见 签名: 日期:
   
    年月日
   
     以上设备经乙方已安装调试完成,现经我单位按照合的要求行验收,意见 如
 下:设备的品外观、规格数量、配件 (是、否)   正确, 安装 后的 运行经 调试 设
(是、否) 正常,技 料术资 (是、否)全,验收(是、否) 合格。 使用 位 收人 名:单 验
                       使用单位 科签名: 验收日期: 设备信息科验收意见: 签名: 日期: 年 月
   日年月日
     备 注
告范文 篇疗设备验 报 4
    一、外检验
    1. 及外包装 行拍照 的外包装是否完好,有无破 、浸湿、受对设备 设备 损
形等情况,对包装的表状态进行检;
    2.设备和件表无残损、锈蚀碰伤等情况,点检查转叶轮
主要构配件和主要工作面;
    3.若发现包装有损,设备和件有损锈蚀、使用过的象等问题,应作详细
,并据,及时供应商办理退换、索赔手续。
    二、数量检验
    1.数量 以供 合同和装箱 依据, 主机、附件等 格、型号、配时应 货 单为 设备规
及数量,并件清查核;
    2.真检随机资料是否齐全,说明书、产品检验合格证书、保单等;
    3.要注意 的序列号和出厂 号,必要 可以 行核设备 ;
    4.真作好开箱清点记明地点、时加人员、号、品名、应到和实到数
量,如 短缺、 等 ,要及 作好 并保留相关材料。错发 问题 时 记
    三、填写验收记
    1.箱 收 束后, 任何一 不符合合同文件的要求, 得到供 方代表的 可验 结 现 项
(签字、)
    2.设备开箱检验记表、序列号和出厂号、场照作为设备验收文件的一部分
    设备开箱验收记

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摘要:

医疗设备验收报告范文(通用4篇)医收告范文篇疗设备验报1  一、概述:   供货单位名称:培训厂家名称:    货物名称:数量:包装情况:   货物到院日期:到货地点:   安装日期:安装地点:  训 训训训培日期:受培人:    用户科室:该科室联系人:联系电话;  二、供货单位已提交以下文件用于存档:  1.设备中文说明书(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套;  三、结论(“□”“√”请按照实际情况在选项后的内划):  1.□□标记为上述序列号的设备及其配件调试使用:正常,不正常  2. 使用培:已完成,未完成训  使用人操作程度:已了解,需再培,已掌握,已熟员设备还训练  3.“...

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